食品安全委員会への食品健康影響評価の依頼について

農林水産省では、動物用医薬品の輸入の承認、製造販売の承認及び再審査について、本日付けで食品安全委員会の意見を聴くこととしましたのでお知らせします。

食品安全委員会への意見聴取事項

• 農林水産大臣は、動物用医薬品の輸入の承認、製造販売の承認及び再審査をしようとするときは、「食品安全基本法第24条第1項」の規定に基づき、その医薬品の食品健康影響評価について、食品安全委員会の意見を聴くこととされています。

 

• 今回、7種類の動物用医薬品の承認等について、意見を聴取するものです。

動物用医薬品の輸入の承認についての意見聴取事項（別添1）

• 豚インフルエンザ・豚丹毒混合 (油性アジュバント加) 不活化ワクチン (フルシュア ER)

  

動物用医薬品の製造販売の承認についての意見聴取事項（別添2）

• ツラスロマイシンを有効成分とする豚の注射剤 (ドラクシン)

 

•  ピルビン酸メチルを有効成分とするフグ目魚類の外部寄生虫駆除剤 (マリンディップ)

 

 動物用医薬品の再審査についての意見聴取事項（別添3）

• 鶏伝染性ファブリキウス嚢病(抗血清加)生ワクチン (バーサ・BDA) 

 

• アクチノバシラス・プルロニューモニエ (1・2・5型) 感染症・豚丹毒混合 (油性アジュバント加) 不活化ワクチン (“京都微研”ピッグウィン－EA)

 

• マイコプラズマ・ハイオニューモニエ感染症（カルボキシビニルポリマーアジュバント加）不活化ワクチン（レスピフェンドMH）
  

 

• 鶏コクシジウム感染症 (ネカトリックス) 生ワクチン (日生研鶏コクシ弱毒生ワクチン (Neca))

 

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