VICHの活動

1 VICHとは

国際貿易の進展に伴い、動物用医薬品の承認基準のハーモナイゼーションが求められてます。「動物用医薬品の承認審査資料の調和に関する国際協力（VICH）」は、1996年に国際獣疫事務局（WOAH）傘下で日米EU の三極の規制当局及び企業代表をメンバーとして組織され、動物用医薬品の承認申請資料の共通利用を通じて開発費の削減や承認審査の迅速化することで、臨床現場への安価かつ迅速な動物用医薬品の供給を図っています。
VICHでは、動物用医薬品の承認のための資料作成や承認後の動物用医薬品の監視のために必要な基準・ガイドラインの具体的な検討が進められています。動物医薬品検査所は、これらのガイドライン作成のために、運営委員会（SC）及び専門家作業部会（EWG）に職員を委員及びアドバイザーとして参加させるとともに、米国・EU で採用されている試験法と日本の試験法との比較試験の実施、日本に固有な動物種等の情報の収集等の作業を行っています。
詳細についてはこちら（出典：日本獣医史学会雑誌 第52号（2015年2月） p33-48）をご覧ください。

VICHメンバー

地域	規制当局側	業界側
日本	農林水産省	（公社）日本動物用医薬品協会
米国	US FDA – Center for Veterinary Medicine, USDA – Center for Veterinary Biologics	US Animal Health Institute
EU	European Commission, European Medicines Agency	AnimalhealthEurope

  SCには、Standing member（常任メンバー）としてカナダ、オーストラリア、ニュージランド、南アフリカ共和国、イギリスが参加しています。
また、アソシエートメンバ―としてWOAHが参加しています。
Health for AnimalsがVICH事務局を務めています。

2 VICHの効果

ガイドライン作成の流れ

• Step 1 : 運営委員会（SC）がガイドライン（GL）作成開始を決定。必要に応じExpert Working Group（EWG）を設置、作業指示
• Step 2 : EWGがGL案を作成
• Step 3 : EWGが提出したGL案を協議に付すことをSCが承認
• Step 4 ：SCが承認したEWGのGL案を関係機関で協議（パブリックコメントの募集）
• Step 5 : 提出された意見をEWGで検討し、修正GL案を作成
• Step 6 : EWGから提出された修正GL案の実施をSCが承認
• Step 7 : 作成したGLを施行時期を付して各国規制当局へ送付
• Step 8 : 各地域におけるGLの実施
• Step 9 : GLの見直し（モニタリングとメンテナンス）

EWG一覧

✓ 品質EWG（座長：日本・農林水産省）
✓ 医薬品監視EWG（座長：米国・FDA）
✓ 生物学的製剤EWG（座長：日本・農林水産省）
✓ 代謝・残留EWG（座長：EU）
✓ 安全性EWG（座長：米国・FDA）
✓ 生物学的同等性EWG（座長：米国・FDA）
✓ 駆虫薬EWG（座長：米国・FDA）
✓ 配合剤EWG（座長：米国・FDA）
✓ 飼料添加剤EWG（座長：欧州・AnimalhealthEurope）

ガイドライン作成の進捗状況（2023年12月時点）

こちらをご覧ください。

3 VICH関連の国際会議の開催実績

 SC会合は、基本的に日米EUの持ち回りで開催しています。2006年5月の第18回SC会合までは6か月ごとに、第19回SC会合からは9か月ごとに、第38回SC会合からは12か月ごとに開催しています。また、VICH活動に参加していない国／地域へのVICHガイドラインの普及活動の一環として、2012年から「VICHアウトリーチフォーラム」(2023年に「VICHフォーラム」に改称)をSC会合の開催に合わせて開催しています。
 加えて、社会への情報公開の一助として、VICH公開会議をSC会合と合わせて開催しています（当初3年ごと、現在5年ごとに日米EU持ち回りで開催）。

VICH公開会議

	時期	場所	主催	同時期開催
第1回	1999年11月	ブリュッセル （ベルギー）	EU	第6回SC会合
第2回	2002年10月	東京	日本	第11回SC会合
第3回	2005年5月	ワシントンDC	米国	第16回SC会合
第4回	2010年6月	パリ	EU	第24回SC会合
第5回	2015年10月	東京	日本	第32回SC会合
第6回	2019年2月	ケープタウン （南アフリカ）	米国 （南アフリカ）	第37回SC会合
第7回 （予定）	2024年11月	アムステルダム （オランダ）	EU	第43回SC会合

VICHフォーラム(第15回まではVICHアウトリーチフォーラム)

	時期	場所	主催	同時期開催
第1回	2012年6月	ブリュッセル （ベルギー）	EU	第27回SC会合
第2回	2013年2月	ワシントンDC	米国	第28回SC会合
第3回	2013年11月	オークランド （ニュージーランド）	日本 （ニュージーランド）	第29回SC会合
第4回	2014年6月	ブリュッセル （ベルギー）	EU	第30回SC会合
第5回	2015年2月	ワシントンDC	米国	第31回SC会合
第6回	2015年10月	東京	日本	第32回SC会合
第7回	2015年6月	ブリュッセル （ベルギー）	EU	第33回SC会合
第8回	2017年2月	ブエノスアイレス （アルゼンチン）	米国 （アルゼンチン）	第34回SC会合
第9回	2017年11月	東京	日本	第35回SC会合
第10回	2018年6月	ブルージュ （ベルギー）	EU	第36回SC会合
第11回	2019年2月	ケープタウン （南アフリカ）	米国 （南アフリカ）	第37回SC会合
第12回	2019年11月	東京	日本	第38回SC会合
第13回	2020年11月	web開催	EU	第39回SC会合
第14回	2021年11月	web開催	EU	第40回SC会合
第15回	2022年11月	ワシントンDC	米国	第41回SC会合
第16回	2023年11月	東京	日本	第42回SC会合
第17回	2024年11月	アムステルダム （オランダ）	EU	第43回SC会合

4 最近の活動

  2020年11月に開催された第39回SC会合において、SCはVICH PRIORITIES Phase 5: 2021‐2025（VICH第5次優先事項）を採択し、2021年からのフェーズ5では、従来から実施してきた主要活動（1.VICHガイドラインの作成、2.既存ガイドラインの改訂、3. OIEとのコラボレーション、4.薬剤耐性菌問題関する国際的な取組への貢献、5. 3Rの原則に沿ったガイドラインの作成に関する国際的な取組への貢献、6. ICHの経験を活かしたVICHガイドライン作成の機会追求、7.有害事象報告に関する技術的要件及びその対応策の進展についての認識共有）を継続するとともに、1.VICHアウトリーチフォーラム（現在のVICHフォーラム）を通じたガイドラインの世界的な普及、2. VICH⾮参加国のニーズ把握、3.獣医療分野の新規治療薬のガイドラインの作成といった活動を拡⼤していくこととなりました。

第42回SC会合の概要（2023年11月開催）

  2023年11月に開催された第42回SC会合は、4年ぶりに日本での開催となりました。過去数回にわたって検討されてきたVICH組織の見直しの最終段階として、メンバーのカテゴリー間の移動に関する考え方、Forum-partnersがSC会合に参加する際の取扱いなどが検討され、採択されました。そのほか、VICH第5次優先事項に基づき、新規ガイドラインの作成作業の開始等が承認されました。

5 これまでの活動

動物医薬品検査所年報にこれまでのVICHの活動を掲載しています。動物医薬品検査所年報はこちらに掲載しています。