・動物医薬品検査所からのお知らせ

新たに入札公告を掲載します。（令和5年11月1日）

英国の欧州連合（EU）離脱後のGLPの取扱いについて（令和5年10月11日）

令和5年度 第2回動物薬病理小規模勉強会について  登録フォームはこちら
↑応募が上限に達しましたので募集を終了しました。

ISO/IEC17025:2017 の認定を更新しました。（令和5年3月16日）

令和4年9月5日付け動物医薬品検査所長通知を反映した「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」を掲載しました。（令和4年9月20日）

局長通知別紙3別表第三・第四の「△」の考え方に関する参考資料を掲載しました。（令和4年3月31日）

動物用医薬品及び動物用医薬部外品の軽微変更届出に関するQ&Aを更新しました。（令和4年3月28日）

動物用医薬品及び動物用医薬部外品の軽微変更届出に関するQ&Aを掲載しました。（令和3年9月24日）


・動物医薬品関連情報

動物用生物学的製剤基準を更新しました。（令和5年10月19日）

動物用生物学的製剤検定基準名等の一覧を更新しました。（令和5年10月18日）

「令和3年動物用医薬品、医薬部外品、医療機器及び再生医療等製品販売高年報」並びに「（別冊）各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤の販売高と販売量」を掲載しました。（令和5年1月30日）

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部改正について掲載しました。（令和3年11月22日）

動物用生物学的製剤検定基準名等の一覧を更新しました。（令和3年11月22日）

動物用生物学的製剤検定基準名等の一覧を更新しました。（令和3年4月27日）

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第83条第1項の規定により読み替えて適用される同法第80条の6第3項の規定に基づく原薬等登録原簿の公示」について更新しました。（令和3年4月16日）
 
「令和元年動物用医薬品、医薬部外品及び医療機器販売高年報」並びに（別冊）「各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤の販売高と販売量」を掲載しました。（令和3年2月24日）

動物用生物学的製剤検定基準名等の一覧を更新しました。（令和3年1月29日）

・過去のお知らせ

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