このページの本文へ移動

動物医薬品検査所

文字サイズ
標準
大きく
メニュー

キーワード

  2021(R3)年3月3日
動物用医薬品等データベース及び副作用情報データベースにおいて、セキュリティに関するメッセージが表示されますが、暗号化通信が確立されていますので、セキュリティ上は問題ありません。
「続行する」や「アクセスする」を選択いただければ、データベースは使用可能です。
注:
  環境によっては、詳細設定の後、「続行する」や「アクセスする」を選択してください。
  又は、GoogleYahoo!等のトップページを表示した後、当所のトップページを手動で更新していただき、再度データベースへのリンクをクリック(又はタップ)してください。

メッセージ解消の目途は1ヶ月程度を予定しています。
ご迷惑をおかけしますが、ご理解ご協力のほどよろしくお願いいたします。

  2021(R3)年4月5日21時追記
上記不具合は解消しました。この度は大変ご迷惑をおかけしました。

サーバメンテナンスのため、下記の日程で動物用医薬品等データベース及び副作用情報データベースを停止します。
停止時間は18時から翌朝までです。
  2021年4月5日、5月10日、6月7日、7月5日、8月2日、9月6日、10月4日、11月1日、12月6日、2022年1月4日、2月7日、3月7日
ご迷惑をおかけしますが、ご理解の程よろしくお願いいたします。

  
動物医薬品検査所からのお知らせ

動物医薬品関連情報

動物用生物学的製剤基準を更新しました。(令和3年3月9日)

「令和元年動物用医薬品、医薬部外品及び医療機器販売高年報」並びに(別冊)「各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤の販売高と販売量」を掲載しました。(令和3年2月24日)


動物用生物学的製剤検定基準名等の一覧を更新しました。(令和3年1月29日)

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部改正について掲載しました。(令和2年12月23日)

「英国の欧州連合(EU)離脱に伴う移行機関終了後のGLPの取扱いについて」を掲載しました。(令和2年12月18日)

ISO/IEC17025:2017の認定を更新しました。(令和2年12月15日)

動物用生物学的製剤基準を更新しました。(令和2年12月11日)


「家畜伝染病予防法の一部改正に伴う動物用医薬品等の販売名の変更について」を掲載しました。(令和2年12月7日)


「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部改正について掲載しました。(令和2年11月26日)

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部改正について掲載しました。(令和2年11月12日)


動物用生物学的製剤基準を更新しました。(令和2年10月2日)

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部改正について掲載しました。(令和2年2月28日)

(プレスリリース)(研究発表)豚熱(CSF)国内流行株に対するマーカーワクチンの有効性と有用性(令和2年9月2日)


動物用生物学的製剤基準を更新しました。(令和2年8月28日)


動物用生物学的製剤基準名等・手数料・抜取数・標準処理期間の一覧を更新しました。(令和2年8月28日)

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により農林水産大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器の一部改正等に係る留意事項について」を掲載しました。(令和2年7月15日)

動物用生物学的製剤基準を更新しました。(令和2年6月30日)


動物用生物学的製剤基準名等・手数料・抜取数・標準処理期間の一覧を更新しました。(令和2年6月30日)

動物用生物学的製剤基準を更新しました。(令和2年4月16日)

「検査の信頼性確保」について情報を更新しました。(令和2年3月12日)

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部改正について掲載しました。(令和2年2月18)


「動物用体外診断用医薬品及び動物用医療機器の製造販売届出等の手続の見直しについて」を掲載しました。(令和2年2月20日)


シードロット製剤一覧表を更新しました。(令和2年2月5日)

動物用生物学的製剤基準名等・手数料・抜取数・標準処理期間の一覧を更新しました。(令和2年2月5日)

「動物用医薬品の検定における製造・試験記録等要約書審査制度の導入に伴う留意事項について」を掲載しました。(令和元年9月19日)

動物用生物学的製剤基準名等・手数料・抜取数・標準処理期間の一覧を更新しました。(令和元年9月19日)


「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部を改正について掲載しました。(令和元年8月30日)

動物用生物学的製剤基準名等・手数料・抜取数・標準処理期間の一覧を更新しました。(令和元年8月26日)

承認審査の迅速化への取り組みを掲載しました。(平成31年3月29日)

動物用医薬品等データベースをリニューアルしました。(平成31年3月20日)


「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部を改正について掲載しました。(平成31年3月1日)

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部を改正について掲載しました。(平成31年2月20日)

動物用生物学的製剤基準名等・手数料・抜取数・標準処理期間の一覧を更新しました。(平成31年2月14日)


「シードロット製剤一覧表(平成31年1月1日現在)」を掲載しました。(平成31年1月29日)

「平成29年動物用医薬品、医薬部外品及び医療機器販売高年報」並びに(別冊)「各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤の販売高と販売量」を掲載しました。(平成31年1月25日)


動物用生物学的製剤基準名等・手数料・抜取数・標準処理期間の一覧を更新しました。(平成30年9月11日)

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部改正について掲載しました。(平成30年6月15日)


「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係事務の取扱いについて」の一部改正について掲載しました。(平成30年4月27日)

動物用生物学的製剤基準の一部改正しました。(平成30年4月27日)

「動物用医薬品の検定の申請に当たって添付する製造・試験記録等要約書様式の作成の試行について」を掲載しました。(平成30年3月27日)

「動物用医薬品等の承認審査及び届出手続の見直しについて(協力依頼)」を掲載しました。(平成30年3月23日)

「動物用生物学的製剤の製造販売承認申請書の製造方法欄の記載について」を掲載しました。(平成30年2月28日)
「動物用生物学的製剤の製造方法欄のモックアップ」を掲載しました。(平成30年2月28日)

動物用医薬品再評価調査会(平成29年5月29日開催)議事概要を掲載しました。(平成30年1月31日)

過去のお知らせ

こちら