栽培用ペチュニア種子における遺伝子組換え体の検査法
1. 概要
本検査法は、ペチュニアの種子を対象とする。DNeasy Plant Mini Kit (QIAGEN社)を用い、1検体から2反復で実施する。抽出DNA試料中の目的遺伝子の有無を内在性遺伝子検出用プライマー対・プローブ及び組換え体由来遺伝子検出用プライマー対・プローブを用いたリアルタイムPCRで確認することにより、検体が遺伝子組換え体を含むか判定する。
2. 検査法
3. 個別事項の説明
検査対象
和名: ツクバネアサガオ、ペチュニア
学名: Petunia x hybrida Vilm.
DNA抽出精製
QIAGEN社のDNeasy Plant Mini kitを使用。
緩衝液中に抽出したDNAをシリカゲル膜に吸着させ、不純物を取り除いた後、溶出。
PCRプライマー対及びプローブ
名称 | 標的遺伝子 | サイズ | 遺伝子配列 (注) | |
1 | 35Sプロモーター配列検知プライマー対・プローブ (組換え体由来遺伝子検出用)[1] |
P35S | 101bp | F:5’- ATT GAT GTG ATA TCT CCA CTG ACG T -3’ R:5’- CCT CTC CAA ATG AAA TGA ACT TCC T -3’ P:FAM 5’- CCC ACT ATC CTT CGC AAG ACC CTT CCT -3’ TAMRA |
2 | NPTII配列検知プライマー対・プローブ (組換え体由来遺伝子検出用)[1] |
NPTII | 786bp | F:5’- GAC AGG TCG GTC TTG ACA AAA AG -3’ R:’- GAA CAA GAT GGA TTG CAC GC -3’ P:FAM 5’- CCC TGC GCT GAC AGC CGG A -3’ TAMRA |
3 | ペチュニア ブラシノイド受容体遺伝子配列検知プライマー対・プローブ (内在性遺伝子検出用) |
BRI1 | 68bp | F:5’- GGT GTC ACT TGA TCT CAG CTT TAA TT-3’ R:5’- TTG ACA ATG ACC CCA AGC TAG A-3’ P:FAM 5’- TTT GAC TGA GAG AAT ACC-3’ MGB |
使用したPCR機器及び反応条件
1)検査法の開発・確立に使用したPCR機器
Applied Biosystems 7900HT、Applied Biosystems 7500 、Applied Biosystems QuantStudio5 、Applied Biosystems StepOne Plus (Thermo Fisher Scientific社)
2)反応条件
50℃、2分間 → 95℃、10分間 → [95℃、15秒間 → 60℃、1分間] × 45cycles
3)PCR試薬
Taqman Universal PCR Master Mix
妥当性確認
8試験機関による共同試験を実施。
1試験機関においては、3種類 (GM濃度0%、0.1%及び0.05%) の試料を、1濃度につき7点分析。
GM濃度(%) | 試料数 | 正答率(%)(注1) | 誤答率(%)(注2) |
0.1% | 55 | 100% | 0% |
0.05% | 55 | 94.5% | 5.5% |
0% | 56 | 100% | 0% |
検出下限
0.1%
農林水産省事業名
- 平成30年度 輸入栽培用種子中の未承認遺伝子組換え体検査対策委託事業
(栽培用種子の未承認遺伝組子換え体検査法整備及び確立事業)
参考資料
[1] Junichi Mano, Natsuki Shigemitsu, Satoshi Futo, Hiroshi Akiyama, Reiko Teshima, Akihiro Hino, Satoshi Furui and Kazumi Kitta,お問合せ先
消費・安全局農産安全管理課
担当者:組換え体管理指導班
代表:03-3502-8111(内線4510)
ダイヤルイン:03-6744-2102